¿Cuáles son los últimos avances importantes en la inmunología humana?

Aquí hay una interesante, aunque no sé si es suficiente para ser un “gran avance”. Se llama linfocitos residentes en el tejido . Aunque las células inmunes residentes en los tejidos, como las células de Langerhans y las células de Kupffer, no son nada nuevo, solo recientemente se ha apreciado la existencia de los linfocitos residentes en los tejidos. Si bien en general se pensaba que los linfocitos estaban circulando en el torrente sanguíneo y en el sistema linfático, se encontró que un subconjunto de linfocitos posee fenotipos distintos de los linfocitos circulantes “convencionales”. Toman una morfología amoeboide, en lugar de una apariencia esférica convencional. Residen en el tejido local de manera indefinida y rara vez regresan al sistema circulatorio. Se encuentra que muchos órganos, incluyendo el cerebro [1], la piel, los pulmones, el hígado y el tracto genital, albergan tales linfocitos, y muchos tipos de células, incluidas las células T CD4 +, las células T CD8 +, las células Treg, NK, las células NKT y las células linfoides innatas. (ILC) se encuentra que tiene el fenotipo residente en el tejido [2].

Una aplicación muy interesante es el desarrollo de vacunas más efectivas. Por ejemplo, el desarrollo de una vacuna contra la malaria siempre ha sido un desafío. Aunque una vacuna que usa parásitos de la malaria irradiados mostró una buena efectividad [3], la dificultad de cultivar parásitos de la malaria a gran escala limitó severamente su utilidad. Otros estudios revelaron que la correlación de la protección son las células T CD8 + de memoria residentes del hígado (conocidas como Trm). El mecanismo es que los parásitos irradiados pueden infectar las células hepáticas, lo que provoca la generación de células Trm en el hígado. La próxima vez que los parásitos de la malaria infecten el hígado, están contenidas por estas células Trm. Así que un grupo de investigadores usó vectores víricos dirigidos al hígado y recapituló con éxito la generación de células Trm y la protección contra la malaria [4]. Debido a que los virus son mucho más fáciles de cultivar, el estudio allanó el camino hacia una vacuna eficaz contra la malaria. También podemos esperar que una vacuna que provoque la Trm en el cerebro confiera mejor protección contra virus neurotrópicos como la rabia. Entonces al emplear el concepto de linfocitos residentes en tejidos, podemos mejorar la efectividad de una amplia variedad de vacunas.

Notas al pie

[1] Las células T de memoria que persisten en el cerebro después de una infección local muestran adaptaciones funcionales a su tejido de residencia

[2] http: // Memoria residente en el tejido T …

[3] Protección contra la malaria por inmunización intravenosa con una vacuna de esporozoito no replicante.

[4] https://www.sciencedirect.com/sc…

Aquí hay algunos avances recientes en inmunología (y campos biomédicos relacionados):

1) Receptores tipo Toll (Nobel del año pasado, que debería haber incluido a Ruslan)
2) Inmunoterapia para tumores (por ejemplo, CTLA-4, PD-1)
3) Th17 células y autoinmunidad.
4) Entrega mediada por nanopartículas
5) NGS y medicina genómica.
6) Células iPS y medicina regenerativa.

Todavía tenemos enormes brechas en adyuvantes, vacunas, resistencia a los medicamentos, metástasis tumorales, sirtuinas, estrés y la respuesta inmune, etc.