Se repitió la repetición palindrómica corta intersticialmente agrupada o CRISPR en un sistema de defensa procariótico. CRISPR son secciones del código genético que contienen repeticiones cortas de secuencias de bases seguidas por segmentos espaciadores de ADN.
CRISPR está haciendo grandes olas en biología, y por una buena razón; Las puertas de la ingeniería genética están abiertas.
La técnica de edición de genes, creada por la bioquímica de la Universidad de Berkeley, Jennifer Doudna y su colega, Emmanuelle Charpentier, ha tomado por asalto la investigación y las comunidades clínicas como una forma fácil y barata de hacer cambios precisos en el ADN para deshabilitar genes, corregir trastornos genéticos o Insertar genes mutados en animales para crear modelos de enfermedades humanas.
CRISPR-Cas9 es un híbrido de proteína y ARN, el primo del ADN, que funciona como un sistema eficiente de búsqueda y corte en las bacterias.
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Puedes aprender sobre CRISPR en este video