La electroforesis en gel en una herramienta increíblemente útil no solo para separar una mezcla de ADN, sino también para identificar el largo de las diferentes secciones de ADN y para extraerlas de la mezcla.
El gel está hecho de tampón y agarosa, y puede hacerse con porcentajes variables de agarosa, lo cual es muy importante cuando se trata de diferentes longitudes de ADN.
Cuanto más agarosa haya en el gel, más pequeños serán los orificios en el gel para que pase el ADN, lo que significa que las longitudes más pequeñas se separarán con mayor claridad, donde los más largos estarán más agrupados. Viceversa por menos agarosa.
GelRed también debe agregarse al gel para permitir que se tome una imagen con luz UV.
La corriente aplicada a través del gel (cátodo en la parte superior, ánodo en la parte inferior) fuerza el ADN a través del gel, ya que el ADN tiene una carga general negativa (grupos de fosfato en la columna vertebral).
Ejecutar una ‘escalera’ junto a tu mezcla te dirá cuánto duran tus piezas de ADN, ya que la escalera tiene ADN de tamaños determinados y, por lo tanto, proporciona puntos marcadores para aproximar la longitud del ADN.
- ¿Qué papel puede jugar la antigua ciencia india en la tecnología actual?
- Si tuvieras la oportunidad de viajar en el tiempo una vez, ¿cambiarías algo?
- Independientemente de su estatus religioso, si encuentra evidencia científica comprobable de un Dios, ¿difundiría esa noticia? ¿Será ético este proselitismo?
- ¿Cómo explicarías la observación cuántica a un lego?
- Sabemos de la ley de conservación de la energía. También sabemos que tenemos energía en nuestro cuerpo. ¿A dónde va la energía después de nuestra muerte?
Luego se puede tomar imágenes del gel bajo luz UV, con bandas de ADN iluminándose. Si desea extraer ADN de cierta longitud, puede cortar la banda y procesarla mediante un protocolo de purificación para obtener el ADN.