La molécula de fenol tiene tres sitios para reaccionar con otras moléculas, por ejemplo con formaldehído. Los sitios están ubicados en los carbones 2, 4 y 6 (dos sitios orto y uno para). Entonces, el libro de texto de Química 12 es correcto en este tema. Debido a esta característica molecular, el fenol puede reaccionar con el formaldehído, formando una macromolécula 3D, ya que puede crecer en cada uno de esos sitios reactivos. Esto es en teoría; El valor de actividad de cada uno de estos sitios depende de algunos factores, como el pH del medio.
La funcionalidad del fenol es acerca de las reactividades químicas de los átomos de C, no de los tres dobles enlaces. Como un ácido débil, el fenol puede ser reactivo a través de sub reacciones electrofílicas con algunos compuestos, como en la reacción de halogenación. Para obtener detalles sobre las propiedades químicas del fenol (más allá del libro de texto Chem12), le sugiero que consulte un libro de química orgánica.
Usé mucho fenol para la producción de resinas con formaldehído y luego compuestos de las resinas preparadas. Es un compuesto químico peligroso, debe manejarse con extremo cuidado.
Gracias por AtA.
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