¿Cuál es la diferencia entre ser homocigoto y heterocigoto?

Answer 1

Cada tren / personaje en un cuerpo es controlado por un gen. Cada gen existe en formas alternativas conocidas como alelos. Estos alelos producen diferentes efectos ( altos o cortos ) pero controlan la misma altura del personaje.

Ahora, cada individuo (diploide) tiene dos alelos para un rasgo, porque la mitad del cromosoma se obtiene del padre y la otra mitad se obtiene de la madre, es decir, tienen un cromosoma homólogo. El término homólogo se refiere a un cromosoma que porta el mismo conjunto de genes en la misma secuencia / posición, aunque no necesariamente tengan alelos idénticos de cada gen.

Dependiendo de la combinación de alelos presentes, un gen / genotipo puede ser

Homocigotos : poseen dos alelos idénticos para un rasgo

Heterozygous : poseen uno de cada alelo para un rasgo particular.

Amablemente upvote !!

Answer 2

Homocigotos y heterocigotos tienen la misma apariencia física que la característica genética que está discutiendo es dominante, y es opuesta cuando es recesiva.

Ejemplo

Homocigoto: AA

Heterocigoto: aa

Expresión, cuando A es igual a impresionante y a no es impresionante. Cuando el rasgo de ser asombroso es recesivo, el niño homocigoto aún sería asombroso, pero el niño heterocigoto no sería asombroso. Ahora esto se complica por las asignaciones de cromosomas masculinos / femeninos, pero le proporciona la información básica sólida.

Puedes aprender mucho visitando la página de Wikipedia del genetista más antiguo, Mendel. Creo que Gregor o Gregory fue su primer nombre. Fue monje e hizo famosos experimentos con guisantes; Si la memoria me sirve bien.

Answer 3

Las razas puras son homocigotas para el rasgo en cuestión. Cuando se cruzan dos razas puras de características alternativas, las crías son heterocigotas y se llaman híbridos.

Sin embargo, al cruzar híbridos, no creo que el término raza pura sea apropiado para describir la descendencia homocigótica F2 sin un linaje desarrollado de un número aceptado de generaciones, según el rasgo y su dominio relativo.

Answer 4

Como se describió anteriormente, heredamos un conjunto completo de cromosomas de nuestra madre y un conjunto completo de cromosomas de nuestro padre. Los dos cromosomas de un par se llaman cromosomas homólogos que contienen los mismos genes ubicados en los mismos lugares. Puede haber dos formas del mismo gen. Estas diferentes formas de un gen se llaman alelos. Si un organismo tiene dos versiones idénticas de un gen, se llama homocigoto para ese rasgo en particular. Si el par de genes que posee un organismo contiene dos versiones diferentes, se denomina heterocigoto para ese rasgo. Recuerde que un organismo no puede ser homocigótico o heterocigoto, ya que existen miles de genes y puede ser homocigoto o heterocigoto solo en el locus de ese gen.

Answer 5

En los organismos que se reproducen sexualmente, el material genético se empaqueta en dos conjuntos de cromosomas aproximadamente idénticos. Un juego viene del padre. Un juego viene de la madre.

Esto confiere tres grandes ventajas evolutivas que hacen posible la evolución de la vida compleja.

En primer lugar, significa que cualquier variación entre los padres se mezcla aleatoriamente y se combina en la producción de descendientes. Con la reproducción asexual, cada “niño” es un clon, una copia genética, del padre. Ninguna variación es posible excepto por mutación. Si un protozoo produce 10 millones de veces, cada descendencia será idéntica a las otras excepto por errores de copia y rayos cósmicos. Si un solo par de seres humanos pudiera tener 10 millones de niños, cada uno de ellos, a excepción de los gemelos idénticos, sería único, y eso sin tener en cuenta los errores de copia y la mutación. Esto significa que la reproducción sexual conduce a una variación mucho mayor para un tamaño de población dado, y por lo tanto, las especies que se reproducen asexualmente pueden evolucionar hacia formas mucho más complejas, menos numerosas y de crecimiento más lento de lo que es posible sin el sexo.

En segundo lugar, proporciona nuevas y ricas fuentes de mutación. Dado que la reproducción sexual requería que el genoma doble se descomprimiera, se barajara y se asemejara, los errores de copia y las mutaciones que normalmente solo tienen efectos locales en el genoma de las especies asexuales pueden afectar más fácilmente a los cromosomas completos y grandes segmentos de cromosomas en las especies sexuales. Por supuesto, algunas de estas mutaciones serán fatales, pero algunas pueden tener grandes efectos en el plan del cuerpo sin causar un daño real, y pueden hacer que las partes del cuerpo se dupliquen o crezcan en tamaño, es una tasa bastante rápida a través de las generaciones. Nuevamente, esto mejora enormemente la capacidad de reproducción sexual para desarrollar una vida más compleja.

En tercer lugar, proporciona una protección robusta contra mutaciones “perjudiciales”. Si un protozoo tiene una mutación en el gen de una enzima crítica para la supervivencia, muere. Si una bacteria (o un humano) tiene una mutación similar, generalmente no es gran cosa, tiene una copia de repuesto de ese gen.

Y aquí es donde entra la pregunta del OP.

¿En qué se diferencian los homocigotos y los heterocigotos?

Las células reproductivas, los espermatozoides y los óvulos, se llaman “cigotos”

Homocigoto significa “lo mismo en ambos cigotos”, mientras que heterocigoto significa “no es lo mismo en ambos cigotos”.

Déjame darte un ejemplo humano. Existe un gen determinado, enterrado en nuestro ADN, que codifica una proteína importante para la forma y función de los glóbulos rojos:

Si hereda esta mutación de ambos padres, es decir, si es homocigoto para esta mutación, tendrá anemia de células falciformes. Sus glóbulos rojos estarán deformados y defectuosos, y sin la atención médica moderna, están atornillados.

Sin embargo, si eres heterocigoto para este gen mutante, es decir, obtuviste la mutación de uno de los padres y el gen normal del otro padre, tendrás un rasgo de células falciformes. Sus células sanguíneas se deformarán, pero seguirán funcionando, y nunca sabrá que tiene el gen. Excepto que será menos propenso a la infección con la malaria.

Y es por eso que las personas se enferman de células falciformes hoy en día: confieren una ventaja de supervivencia evolucionada a las poblaciones tropicales, aunque puede ser un flagelo para las personas homocigotas.

Espero que eso sea lo suficientemente claro.

Answer 6

Ser homocigoto significa tener todos los mismos alelos para un gen en particular: ambos recesivos o ambos dominantes (a menos que se trate de una especie haploide o triploide o algo así, en cuyo caso supongo que sería 3 de lo mismo en lugar de 2). Ser heterocigótico significa que tienes un alelo dominante y otro recesivo. Los genotipos pueden ser heterocigotos de homocigotos. ALLELES no puede ser ninguno de los dos, ya que el concepto mismo se refiere a los emparejamientos de alelos, no a los alelos por sí mismos. Además, aunque esto es menos importante, no todos los genes tienen alelos dominantes y recesivos. A veces no hay dominancia y tener ambos alelos te dará un tercero, completamente diferente. Fenotipo que las dos combinaciones homocigotas.

Por ejemplo, la enfermedad de Huntington se hereda genéticamente a través de un alelo dominante. Si “A” es el alelo dominante y “a” es recesivo, entonces AA, aa son los dos genotipos homocigotos y Aa es el genotipo heterocigoto. En este caso, como “A” es dominante a “a”, AA y Aa tienen el mismo fenotipo (causan las mismas cosas), pero no siempre es así.

Answer 7

Excepto por sus cromosomas sexuales (X e Y), sus 22 cromosomas restantes “vienen” en pares, uno de cada padre. Estos son ingeniosamente llamados cromosomas del 1 al 22. Todos estos cromosomas tienen los mismos genes, pero algunos de estos genes tienen variaciones ligeramente diferentes, que se denominan alelos. La diferencia entre los alelos es a menudo solo una o varias bases de ADN (nucleótidos) a lo largo de la larga secuencia del gen. Y a veces estas pequeñas diferencias codifican leves variaciones en la proteína que codifica ese gen. Estas diferencias se producen por mutación aleatoria.

Estas proteínas ligeramente diferentes pueden plegarse o funcionar de manera diferente unas de otras y afectar un cierto rasgo en el organismo que las porta. Esto es parte de cómo funciona la evolución; algunos rasgos pueden hacer que el organismo que los porta (el “fenotipo”) tenga más o menos éxito en su entorno. Las variantes más exitosas reproducen a sus hermanas o primos menos adaptados que eventualmente se convierten en la población dominante entre sus especies en un entorno determinado.

Para referencia, la palabra raíz latina “homo” significa “lo mismo”, mientras que “calentador” significa diferente.

Como se mencionó anteriormente, los humanos tenemos dos de cada cromosoma (1 – 22), uno de cada padre, y los mismos genes, en el mismo orden, se encuentran a lo largo de cada uno. En un gen dado, la versión (alelo) que obtuviste de mamá puede ser “la misma” que la de papá. Esto te haría HOMOzygous para ese rasgo. Si las dos copias de ese gen son diferentes, entonces sería HETEROzygous para ese rasgo.

Veamos un ejemplo del mundo real: la anemia falciforme, una afección que hace que la proteína de la hemoglobina en nuestros glóbulos rojos se doble de manera diferente. El gen de la hemoglobina se encuentra cerca de un extremo del cromosoma 11, que cuenta con un nombre inteligente, y existen varios alelos conocidos para este gen. En el caso de la anemia de células falciformes, la diferencia entre la hemoglobina “normal” y su variante de células falciformes es simplemente un nucleótido; donde normalmente hay una A, en la anemia de células falciformes hay una T en su lugar. Esto hace que haya un aminoácido valina donde normalmente habría un glutamato en la ganancia final de proteína.

Entonces, si ambos de su cromosoma # 11 tienen una A en dicha posición, usted es homocigoto para la hemoglobina normal. Si ambos tienen una T allí, serás homocigoto para la enfermedad de células falciformes y casi con seguridad lo sufres. Finalmente, si tienes uno con una A y uno con T, serás heterocigoto para este rasgo y serás un “portador”. Un portador puede tener síntomas leves, pero nada como un individuo homocigoto T / T.

Finalmente, si eres inteligente, ahora te estás preguntando: “¿Por qué el alelo de células falciformes persistiría en la población si causa una enfermedad desagradable o mortal?” Hmmmm Buena, ¿eh?

Bueno, hay una buena razón: las personas heterocigotas (A / T) tienen una mayor resistencia a la malaria, lo cual es una importante ventaja de supervivencia en áreas donde la enfermedad es endémica. Por lo tanto, mientras que la mutación de AT probablemente ocurrió en gran número de veces a lo largo de la historia evolutiva humana, solo se retuvo donde dio una ventaja.

En los Estados Unidos y Europa, entonces pensamos que la anemia de células falciformes es una enfermedad exclusiva de las personas de ascendencia africana. Si bien es cierto, eso es sólo una parte de la imagen. El rasgo se conservó en una serie de poblaciones en todo el mundo donde prevalece la malaria.

Ver Mapa:

Vea esto: Selección natural: descubriendo mecanismos de adaptación evolutiva a enfermedades infecciosas

Espero que esto te ayude a entender la homocigosidad hetero vs vs un poco sobre cómo funciona la evolución.

Answer 8

Ploidía es un término usado para describir cuántas copias de cada ‘unidad’ de ADN tiene un organismo. Podemos referirnos a estas unidades como cromosomas (tramos largos y distintos de ADN). Los seres humanos son una especie diplod (su ploidía) lo que significa que tienen dos conjuntos de cada cromosoma (uno de mamá, uno de papá), por lo tanto, dos de cada gen. Algunas especies son triploides, tetraploides, octoploides, etc.

Basado en esto, sabemos que los humanos tienen dos copias de cada gen. Ahora, aunque es el mismo gen, puede ser ligeramente diferente en términos de secuencia genética. Llamamos a una versión diferente de un gen particular un alelo. Imaginemos que hay dos versiones de un gen en particular; ATTGC y ATTCC. Ahora imagina que recolectamos muchos humanos y miramos dentro de sus células y leemos la secuencia de ADN para este gen para cada uno de los dos cromosomas. Cuando hayamos terminado, veremos que solo hay 3 posibilidades;

1. Ambos cromosomas son ATTCC
2. Ambos cromosomas son ATTGC
3. Un cromosoma es ATTGC y el otro es ATTCC.

Cuando ambos alelos son iguales, decimos que el organismo es homocigoto para este gen. Cuando ambos alelos son diferentes, entonces decimos que el organismo es heterocigoto para este gen.

Answer 9

Homocigotos y heterocigotos se utilizan para describir un genotipo de organismos (combinaciones de rasgos) no un gen. Si un organismo lleva dos copias del mismo alelo (versión alternativa de un gen, por ejemplo: ojos verdes, ojos marrones) para un gen, su genotipo se describe como homocigoto.

Ej .: alelo E y alelo E

Si un organismo tiene dos alelos diferentes para un gen dado, entonces su genotipo se describe como heterocigoto.

Ej .: alelo E y alelo F

Answer 10

1. Alelos homocigotos y heterocigotos son parte de por qué heredamos diferentes genes.
2. En lugar de los alelos genéticos mendelianos estándar causan, inhibición y expresión geans y enmascaran la genética mendeliana normal
3. Un buen ejemplo de esto serían dos ojos de diferentes colores para un caballo roan.

Answer 11

El genotipo de un individuo es la suma total de los materiales hereditarios recibidos por el individuo de sus padres o ancestros. Cuando alelos idénticos constituyen el genotipo como DD o dd, se dice que el individuo es homocigoto u homocigoto; Cuando los alelos son diferentes Dd, el término utilizado es heterocigoto o heterocigoto.

Answer 12

Homocigotos y heterocigotos no son alelos, son estados de un alelo en un organismo: si usted es homocigoto para un alelo de un gen, entonces tiene dos copias de ese alelo (y ninguna copia de ninguna otra); Si eres heterocigoto, tienes una copia de ese alelo y una copia de otro.

En una nota relacionada, si un alelo es dominante sobre otro, entonces cuando seas heterocigoto para los dos, verás el efecto (fenotipo) de ese alelo dominante. Por el contrario, un alelo recesivo solo mostrará un efecto cuando está en un estado homocigoto.

Answer 13

Si un organismo es homocigoto para un gen, significa que el mismo alelo para ese gen se encuentra en ambos cromosomas (o, en el caso de los organismos que tienen ploidia más alta, en cada cromosoma homólogo). Heterozygous significa que los alelos son diferentes para el gen. (Un alelo es solo una forma alternativa de un gen; dos alelos pueden producir productos diferentes, por ejemplo, pero aún se consideran el mismo gen).

Answer 14

Tenemos dos copias de la mayor parte de nuestro ADN. Si tenemos copias similares de un gen específico, se nos considera homocigotos para ese gen, si el gen es diferente en cada copia, somos heterocigotos para él.

Answer 15

Suponiendo que los sujetos de prueba tengan un grupo de genes de A, a, B, b, 4 tipos de variaciones sobre 2 loci (en algún momento solo son genes y A, las variaciones están en el mismo locus, B, b en otro). Ahora cruzas los sujetos de prueba y obtienes un total de 9 genotipos de AABB, AABb, AAbb, AaBB, AaBb, Aabb, aaBB, aaBb y aabb.

Ahora, si estás considerando el alelo “A”, las crías AABB, AABb, AAbb, aaBB, aaBb y aabb serían homocigotas. Lo mismo para el alelo “B”. Y el patrón de Aa sería heterocigoto. Viceversa.

Sin embargo, uno debe indicar qué alelo, o para decir locus, del que está hablando antes de considerar si algo es homo o heterocigoto.