Aclarar qué es la “vida” para el propósito de esta pregunta.
La vida tal como la conocemos es celular, formada por una macromolécula que contiene información encapsulada en una membrana de autoensamblaje, con la capacidad de replicarse y transferir información hereditaria (no es una copia exacta de la información original sino una variante) a las células hijas. . Las células hijas están entonces sujetas a la evolución darwiniana.
¿Qué tan cerca están los científicos de crear vida?
Es difícil para cualquiera estimar qué tan cerca, pero hace dos semanas (29 de noviembre de 2013), se informó un avance en uno de los pasos importantes hacia la creación de una protocélula de ARN (Figura 1). La protocélula de ARN es un ARN encerrado en una membrana y se puede replicar ( The Life Force, Science 2013 ). El ARN ( no el ADN ) es la entidad portadora de información en esta protocélula. De los ocho desafíos enumerados en el artículo (ver más abajo), hacia la creación de una “protocélula basada en ARN en evolución”, el laboratorio de Jack Szostak resolvió los tres primeros, hizo un progreso reciente con tres más, y queda dos por demostrar como solucionables.
Pasos hacia una protocélula de ARN en evolución ( The Life Force, Science 2013 )
- Permitir que la copia de la plantilla de ARN continúe a pesar de las cadenas con enlaces backbone aleatorios – Estado . Hecho
- Permita que las cadenas de ARN emparejadas se separen sin altas temperaturas. Estado Hecho
- Evita que los iones metálicos (necesarios para copiar el ARN) destruyan las cadenas de protocélulas y ARN. Estado Hecho
- Mejorar la precisión de copia de ARN sin enzimas. Estado Progreso reciente
- Acelerar la velocidad de copia de ARN sin enzimas. Estado Progreso reciente
- Evita que las cadenas de ARN se reformen rápidamente a doble cara después de que se separen. Estado Progreso reciente
- Químicamente “active” los nucleótidos de ARN para unirse a una hebra en crecimiento. Estado No demostrado
- Permitir que el ARN se forme en protocélulas sin filamentos de la plantilla del cebador. Estado No demostrado
De los desafíos resueltos hasta ahora, el más importante fue cómo evitar que uno de los ingredientes más importantes para copiar una plantilla de ARN, los iones de magnesio cargados, que no se encuentran en una enzima, destruya la membrana celular y las cadenas de ARN en crecimiento. rápido como ellos los construyen. En el artículo publicado hace dos semanas en Science ( Protocélulas de Modelo interno de síntesis de ARN no enzimático ) , demuestran un derivado de ácido cítrico que se une al magnesio lo suficientemente apretado para que no rompa la membrana celular o el ARN en crecimiento, y al mismo tiempo el tiempo, lo suficientemente suelto como para darle al margen de iones de magnesio copiar una hebra de ARN de plantilla.
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Los dos pasos restantes (7 y 8 enumerados anteriormente) son grandes obstáculos que aún deben superarse.
Un trabajo anterior (2009) que demuestra la replicación autosostenida
Un trabajo anterior de Gerald F. Joyce demostró la replicación autosostenida de una enzima de ARN ( replicación autosostenida de una enzima de ARN, Science, febrero de 2009 ) donde una enzima de ARN E catalizó la fusión de las cadenas de ARN A y B para formar E ‘, mientras que E’ catalizó la fusión de cadenas A ‘y B’ para formar E. La replicación autosostenida se produce con un tiempo de duplicación de aproximadamente 1 hora y podría continuarse indefinidamente. Si bien esta demostración de replicación autosostenida fue limitada en dos aspectos
- el contenido de información de las cadenas contenía solo 24 bits de información (es decir, eran cadenas de ARN de longitud corta) y
- la replicación se basó en proporcionar cadenas de 60 bits de longitud desde el principio y no están sujetas a mutación y selección
Todavía mostraba cómo podría ocurrir una replicación autosostenida en ausencia de proteínas u otro material biológico. Figuras 2 y 3
¿El intento de “protocélulas” (si tiene éxito) sería una repetición del origen de la vida en la tierra?
No. Hay varias preguntas sin responder que aún permanecerían, como por ejemplo, cómo surgieron los bloques de construcción del ARN (los nucleótidos son difíciles de sintetizar). Sin embargo, puede acercarnos más a comprender cómo comenzó la vida …
Figuras Figura 1. Modelo de Protocell.
Modelo conceptual de una protocélula heterótrofa. El crecimiento de la membrana protocelular se debe a la incorporación de anfifilos provistos por el medio ambiente, mientras que la división puede ser impulsada por fuerzas físicas intrínsecas o extrínsecas. Los nucleótidos activados suministrados externamente atraviesan la membrana protocell y actúan como sustratos para la copia no enzimática de plantillas internas. La replicación completa de la plantilla seguida por la segregación aleatoria del material genético replicado conduce a la formación de protocélulas hijas. Síntesis dirigida por plantilla de un polímero genético en un … [Naturaleza. 2008]
Figura 2. Esquema para la replicación catalítica cruzada de enzimas de ARN. ( A ) La enzima E ‘(gris) cataliza la ligadura de los sustratos A y B (negro) para formar la enzima E, mientras que E cataliza la ligadura de A’ y B ‘para formar E’. Las dos enzimas se disocian para proporcionar copias que pueden catalizar otra reacción Replicación autosostenida de una enzima de ARN
Figura 3. Se construyeron doce pares de enzimas de ARN de replicación cruzada. Se eligieron cuatro nucleótidos en los extremos 5 ‘y 3’ de la enzima como los sitios para la variación genotípica, y se eligieron 11 nucleótidos dentro del núcleo catalítico como los sitios correspondientes para la variación fenotípica (regiones en recuadro). La secuencia de estos regiiones para cada una de las 12 enzimas E se muestra a la derecha. Las enzimas E ‘correspondientes tienen una secuencia complementaria en la región del genotipo y la misma secuencia en el núcleo catalítico. Las alteraciones del núcleo catalítico en relación con la enzima E1 se resaltan con círculos negros. Replicación autosostenida de una enzima de ARN
Referencias Adicionales
1. Szostak Lab: Publicaciones. John Szostak ganó el Premio Nobel en 2009 por su trabajo que revela el papel de los telómeros, los bits finales de los cromosomas que ayudan a proteger las instrucciones genéticas durante la división celular.
2. Poco a poco: la base darwiniana de la vida de la Pielbiología 2012
3. Sobre el Origen de la Vida en la Tierra, Ciencia 2009.