Absolutamente no. Es posible que haya escuchado la historia de la talidomida, un medicamento para las náuseas matutinas. Una vez, cuando no teníamos una comprensión tan detallada de la química orgánica, los enantiómeros para este medicamento se utilizaron indistintamente. Desafortunadamente, uno de ellos trató las náuseas matinales, mientras que el otro causó defectos de nacimiento. Déjame mostrarte por qué esto tiene sentido:
Un enantiómero es solo un estereoisómero que es quiral.
Estereoisómero: un isómero con la misma fórmula química y estructura de grupo que el compuesto original del cual es un isómero; Es decir, los grupos funcionales son los mismos, pero en diferente configuración. (Elaboración de isómeros frente a estereoisómeros: isómeros estructurales y estereoisómeros)
Quiral: no superponible (lo mismo) que su molécula de espejo.
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Ahora sabemos que, por definición, un enantiómero es una molécula espejo con la misma estructura de grupo relativa que NO PUEDE ser la misma molécula por propiedad.
Una representación visual:
Esta es una molécula y su enantiómero.
Aquí hay una molécula similar. Tenga en cuenta que esta es una representación más precisa de las moléculas, y que las moléculas en la primera imagen son 3d. Ahora, intente reflejar esa primera molécula (en su cabeza o en papel) de modo que la cadena de carbono (R) apunte hacia la izquierda, mientras que el ácido carboxílico (COOH) todavía apunte hacia arriba. Rápidamente se dará cuenta de que no importa cómo mueva esa molécula del lado izquierdo, no es la misma estructura que su enantiómero porque tiene ese ácido carboxílico en el lado izquierdo, mientras que el enantiómero lo tiene en el lado derecho. Es un estereoisómero; Una molécula diferente.