¿Cuál es la diferencia entre alelos dominantes y recesivos?

Answer 1

La dominancia genética es el resultado de cómo la bioquímica determina si uno o dos genes son necesarios para la aparición completa del efecto del gen.

La herencia de dedos o dedos adicionales (polidactilia) es complicada porque puede ser causada por muchos genes diferentes y puede ocurrir en muchas formas. Una forma se debe a un gen involucrado en la regulación de la bioquímica (Shh) que causa que se produzca en una región de la mano o la pata que normalmente no produce dedos o dedos de los pies (un potenciador de Shh de largo alcance regula la expresión en el desarrollo). extremidad y aleta y se asocia con polidactilia preaxial). En este caso, tener una dosis media de esta sustancia es suficiente para estimular un crecimiento adicional. Otras formas de polidactilia son el resultado de múltiples genes que actúan juntos.

En muchos casos, las mutaciones que causan la pérdida de una función son recesivas. Por ejemplo, el gen del albinismo (grave falta de coloración del cuerpo) es recesivo porque su cuerpo solo necesita un gen de melanina para producir suficiente pigmento de color marrón para teñir la piel, el cabello y los ojos. Muchas otras enfermedades raras, como la fibrosis quística, Tay-Sachs, fenilcetonuria y otras, son recesivas porque el cuerpo puede arreglárselas con solo la mitad de la cantidad habitual del bioquímico involucrado, pero no se puede manejar fácilmente sin ninguna. Típicamente, estos genes no son 100% recesivos. Las pruebas bioquímicas cuidadosas pueden revelar diferencias sutiles en los heterocigotos. Por ejemplo, las personas que son heterocigotas para la fenilcetonuria metabolizan la fenilalanina un poco menos rápidamente que las personas normales.

Los genes dominantes que causan enfermedades graves son menos comunes que los recesivos porque la selección natural hace un mejor trabajo para eliminarlos. Los genes dominantes pueden eliminarse en la primera generación, mientras que los genes recesivos no se seleccionan hasta que una persona desafortunada tenga dos copias. Debido a que es difícil para la evolución eliminar los genes recesivos raros, tienden a persistir. Debido a esto, la mayoría de nosotros tenemos algunos genes recesivos raros que serían letales si estuvieran presentes en una dosis doble.

Los genes que promueven el tamaño, el crecimiento, la fuerza y ​​los atributos relacionados son a menudo, pero no siempre, recesivos. Las ratas y ratones de laboratorio que han sido consanguíneos durante muchas generaciones tienden a ser más pequeños que los animales consanguíneos comparables. Esto es particularmente importante para el fitomejoramiento. Las variedades comerciales de maíz, trigo, arroz, etc. tienden a ser híbridos. Este fenómeno puede ser la razón por la cual las mulas son más robustas que los burros o los caballos. Cruce de leones y tigres por lo general produce grandes crías.

La mayoría de los genes no son dominantes ni recesivos. Para la mayoría de los atributos, la descendencia está a medio camino entre sus dos padres. La anemia de células falciformes es un ejemplo extremo. Tener una dosis hace que los glóbulos rojos sean más frágiles, lo que da cierta inmunidad a la malaria. Tener dos dosis hace que los glóbulos rojos se descompongan con mucha facilidad.

Answer 2

Cada célula en el cuerpo humano contiene el genoma humano completo dentro del núcleo. (Y una parte de ella en la mitocondria, llamada ADN mitocondrial o ADNmt)

Si el ADN se estirara, tendría aproximadamente 2 metros de largo, entonces, ¿cómo encaja dentro de una célula? Se envuelve alrededor de proteínas llamadas histonas. Además, están organizados en cromosomas, que es solo una estructura alargada del ADN.

Cada célula humana tiene 46 cromosomas. 23 de estos son de tu padre y los otros 23 de tu madre.

Los cromosomas se agrupan en pares. Cada cromosoma de este par tiene genes que realizan la misma función. Una vez más, uno de estos cromosomas es de mamá y el otro es de papá. Por lo tanto, tenemos dos versiones de cada gen en el cromosoma. Estas versiones se llaman alelos.

Ahora consideremos el gen que codifica la proteína lactasa. Esta proteína es esencial para procesar la lactosa (que es un azúcar presente en los productos lácteos). La ausencia (o disfunción) de la lactasa da como resultado la indigestión de la lactosa. La lactosa no digerida es luego procesada por bacterias y esto produce una gran cantidad de gas. Esto se denomina como intolerancia a la lactosa.

Una longitud fija del ADN contenido en estos cromosomas se llama un gen. Tenemos varios miles de genes que ‘codifican’ para varios rasgos en nuestro cuerpo.

Los alelos pueden ser recesivos o dominantes. Como tenemos dos cromosomas, podemos tener tres combinaciones posibles de recesiva y dominante.

1. Ambos pueden ser dominantes. (+ / +)
2. Ambos pueden ser recesivos. (- / -)
3. Una combinación de dominante y recesiva. (+/-)

Si un alelo dominante aparece en una persona, esencialmente domina sobre el gen recesivo y los rasgos dominantes se manifiestan en el individuo.

El gen persistente de la lactosa es recesivo. Entonces, incluso si tengo un solo alelo dominante, no desarrollaré intolerancia a la lactosa.

El diagrama de arriba se llama un cuadro genealógico.
La persona afectada solo podría ser intolerante a la lactosa si tuviera ambos alelos recesivos (- / -). Si tuviera incluso un alelo dominante (+), sería persistente de la lactosa. A partir de esto, como sus padres no se ven afectados Y que su hija se ve afectada, podemos deducir que los padres fueron (+/-) o heterocigotos . (Debido a que los padres deben transmitir al menos uno de sus alelos a sus hijos. Y dado que la hija está afectada, sabemos que ambos deben haber transmitido su alelo recesivo (-))

Answer 3

Cualquier respuesta simple a esto es incompleta y defectuosa. Abraza la complejidad y llegarás mucho más lejos.

Tome el alelo de la anemia de células falciformes, que es un cambio de una sola base que resulta en una única sustitución de aminoácidos. A menudo se presenta como un ejemplo de un alelo recesivo que es menos funcional; los heterocigotos tienen glóbulos rojos normales, pero los homocigotos tienen células sanguíneas que se enferman cuando se les agota el oxígeno.

Pero el mismo alelo tiene un fenotipo dominante: la resistencia a la malaria. Esto se puede ver en el enriquecimiento del alelo falciforme o los alelos de talasemia beta relacionados (el mismo gen, diferentes mutaciones) en poblaciones donde la malaria es endémica.

Y el mismo alelo es dominante en situaciones de baja tensión de oxígeno, como la alta altitud.

Entonces, tres lecciones importantes aquí de un solo alelo: la dominancia de un alelo puede depender del entorno, el mismo alelo puede ser dominante para un fenotipo y recesivo para otro y una versión menos funcional puede ser dominante para un fenotipo.

Con una baja tensión de oxígeno, el alelo de la anemia de células falciformes se puede considerar como un negativo dominante . Tales alelos interfieren activamente con un alelo de tipo salvaje, a menudo interactuando con el alelo de tipo salvaje o con los compañeros de interacción del alelo de tipo salvaje.

Pero hay otras formas para que los alelos no funcionales exhiban efectos dominantes. Por ejemplo, existe el fenómeno de la haploinsuficiencia, en el que un solo alelo funcional produce un producto génico insuficiente para producir el fenotipo de tipo salvaje.

Muchos alelos negativos haploinsuficientes y dominantes también exhiben un fenotipo homocigoto letal: dos copias resultan en letalidad embrionaria.

Otra forma de que una copia defectuosa o incluso faltante de un alelo sea dominante en el caso de los supresores de tumores. Estos también ilustran otro punto: lo que es recesivo a nivel celular puede exhibir un fenotipo dominante a lo largo de la vida de un individuo. Los supresores de tumores exhiben un fenotipo propenso al cáncer cuando la copia funcional está presente solo una vez, piense en BRCA1 o RB1. Si bien la copia funcional es suficiente en cualquier célula (lo que significa que no es un caso de haploinsuficiencia), a lo largo de la vida existe un alto riesgo de mutación somática que dañe ese alelo funcional en algunas células, lo que lleva a una enfermedad y un nulo homocigotos.

Algunas mutaciones dominantes realmente agregan una nueva función: son neomorfos . Esto no siempre es algo bueno. Por ejemplo, el gen KRAS se convierte en un oncogén dominante debido a mutaciones que interfieren con su función adecuada de regular las células. Estas mutaciones son casi siempre pérdida bioquímica de la función; KRAS normalmente actúa como un metrónomo celular y las mutaciones interrumpen la función de sincronización. Muchos alelos oncogénicos implican la pérdida de funciones reguladoras.

Answer 4

Los alelos son variaciones alternativas de un gen particular. Cada adulto tiene dos alelos para cada locus genético. Si ambas son la misma variación, entonces asumimos que el individuo mostrará lo que haga esa variación.

Si los dos alelos son variaciones diferentes, entonces hay dos posibilidades. El individuo puede mostrar una mezcla de rasgos basada en esas dos variaciones. Estos alelos tienen igual dominancia. El ejemplo clásico es el alelo de la anemia de células falciformes. Un individuo con dos de esos alelos falciformes tiene la anemia. Un individuo con dos alelos “normales” está sujeto a infección por malaria. Un individuo con un alelo normal y un alelo falciforme evita la anemia y tiene inmunidad parcial a la infección por malaria.

La otra posibilidad es que un alelo sea capaz de suprimir la expresión del otro, en ese caso alguien con dos alelos diferentes mostrará solo los efectos de un alelo, el segundo alelo estará “oculto”. Un ejemplo altamente simplificado es que si tienes un alelo para ojos marrones y otro para ojos azules, lo que mostrarás es simplemente “ojos marrones”. El alelo que se expresa a sí mismo se llama dominante, el oculto es recesivo.

Answer 5

Creo que es principalmente la expresión del alelo la que causa el “enmascaramiento”.

Primero, recordemos que un alelo es una forma de un gen, y en este caso tenemos dos alelos diferentes: uno en cada cromosoma.
Estos alelos / genes se expresan en forma de proteínas, que pueden realizar funciones que conducen a un fenotipo particular.
Cuando se hace referencia a un alelo como “dominante”, eso significa que solo uno de los dos cromosomas homólogos necesita que ese alelo particular conduzca al fenotipo. Un alelo recesivo es cuando se necesita que el alelo esté en ambos cromosomas para la expresión del otro fenotipo.

Por ejemplo, cuando observamos las formas de los guisantes, hay una forma redonda o arrugada. El alelo dominante para redondo expresa una enzima que puede convertir azúcares no ramificados en ramificados en la semilla, mientras que el recesivo está deformado y, por lo tanto, no puede realizar esta función. Si ambos genes son aliados recesivos, se acumulará almidón no ramificado y el agua entrará en la semilla por ósmosis, causando la formación de arrugas después de que el agua se vaya. Cuando incluso uno de los códigos genéticos para la enzima funcional, se creará almidón ramificado y lo anterior no sucederá.

Fuentes: Campbell Biology 9ª edición, pág. 272.

Answer 6

La explicación de esto depende del rasgo de interés.
Pero en pocas palabras, el rasgo dominante tiene el poder de dominar o dominar la expresión de su contraparte mientras que;
el rasgo recesivo tiene la tendencia a ocultarse o ser suprimido por su contraparte dominante.

En términos generales y en los casos de los caracteres más simples, el producto genético dominante es alto y el producto genético recesivo es bajo.

Si pudieras dar ejemplos de personajes, podría darte una mejor explicación.

Answer 7

Antes de comenzar a observar el predominio frente a los rasgos recesivos, entendamos el gen y sus versiones.

El gen en su versión simplista puede definirse como el plano azul del organismo. Resulta que en realidad puede tener 2 o más versiones. Por ejemplo, en los seres humanos, cada gen tiene dos versiones o alelos. Tomemos un ejemplo, digamos el gen W.

Estas dos versiones pueden ser iguales (lo llamamos homocigotos WW o ww ) o podrían ser diferentes (lo llamamos heterocigotos Ww ).

Cada una de las versiones del gen eventualmente tiene un potencial para dar lugar a un fenotipo único o, digamos, un rasgo físico que es perceptible. En este caso, tomemos el color de ojos de la madre individual: ojos marrones y padres ojos azules

Dos posibles resultados son aplicables.

En nuestro ejemplo anterior, WW – brown, ww – blue. Si Ww también es marrón, está claro que la presencia de w no tuvo ningún efecto en esta generación y, por lo tanto, W será un alelo dominante, es decir, la versión del gen que se expresa incluso en condiciones heterocigotas. Los ojos azules solo son posibles si ambas versiones de los genes son ww. Por eso este es un alelo recesivo.

Answer 8

Alelo dominante es el alelo que determina las características fenotípicas aparentes en genotipos homocigotos o heterocigotos. En Genética, el alelo dominante está representado en mayúsculas (“A”), y su alelo recesivo está escrito en minúsculas (“a”). En términos moleculares, el alelo recesivo generalmente tiene una secuencia de nucleótidos que era previamente idéntica a la secuencia correspondiente en el alelo dominante, pero que se inactivó por mutación durante la evolución. Este hecho explica la expresión del fenotipo dominante en la heterocigosidad (ya que todavía está presente un alelo funcional).

Answer 9

Un alelo dominante * enmascara * el efecto de un alelo recesivo. Imagina que el alelo Q siempre está obligado a usar una máscara en presencia del alelo P, porque P es grande y aterrador o algo así. Nunca vemos la Q cuando P está alrededor porque siempre usa una máscara.

Un ejemplo de la vida real son los tipos de sangre. O es recesivo, nunca lo vemos cuando A o B están presentes. A y B son * codominantes *: ninguno enmascara al otro. Entonces, cuando alguien hereda el alelo A de uno de los padres y el B del otro, ambos rasgos se expresan, en la forma del grupo sanguíneo AB. O solo puede expresarse cuando ni A ni B están presentes.

Answer 10

Dominio significa tener una fuerte tendencia a expresarse. Cuando las copias dominantes y recesivas de un gen aparecen en una persona, la copia dominante controla el rasgo. Es más fácil de ver con un ejemplo. Los guisantes pueden ser redondos o arrugados en forma. Capital R significa redondeada y r minúscula arrugada. Si un guisante tiene genes RR, será de forma redonda. Si un guisante tiene genes rr, será arrugado. Si un guisante tiene genes Rr, el guisante será redondo porque el dominante tiene una tendencia de expresión más fuerte que el recesivo.

Un par de ideas erróneas que evitar: primero, no espere que todos los genes sigan las mismas reglas. A medida que te adentras en una genética más compleja, las reglas cambian. Lo que te di arriba funciona en la herencia autosómica mendeliana. En segundo lugar, dominante no significa más ajuste. Las cosas raras pueden ser dominantes. Por ejemplo, una mano humana que tiene seis dedos es dominante a una mano que tiene cinco dedos. Con ese rasgo, no todos estamos caminando con 6 dedos porque el gen dominante es muy raro.

Answer 11

Con un rasgo dominante, uno de los padres debe tener el rasgo (enfermedad) para transmitirlo a la descendencia. Tienes una probabilidad de 50/50 de que la descendencia tenga el rasgo. Si la descendencia no tiene el rasgo, no se puede transmitir a la siguiente generación o generaciones futuras.
Con un gen recesivo, AMBOS padres deben portar un gen (rasgo) pero ninguno de ellos puede expresar el rasgo, está “oculto” y puede transmitirse de generación en generación sin mostrarse nunca hasta que parece surgir de la nada .

Aquí hay unos ejemplos. Si se trata de una cresta china sin pelo para criar a una raza con recubrimiento normal, o una cresta china PowderPuff recubierta, existe una probabilidad de 50/50 de que la mitad de la camada de cachorros no tenga pelo. Esto se debe a que en los perros con cresta china, la falta de pelo es dominante sobre los perros con pelo, lo que hace que tener el pelo sea un rasgo recesivo. Puede criar generación tras generación de dos perros con recubrimiento normal y nunca obtener un pelo sin pelo, pero puede criar dos perros sin pelo y obtener cachorros con recubrimiento.

Answer 12

La naturaleza no prefiere alelos dominantes. La naturaleza prefiere rasgos exitosos, es decir, aquellos que resultarán en más descendencia o una ventaja de supervivencia que conducirá a más descendencia. Si el alelo dominante confiere una desventaja, o no confiere una ventaja, no será más frecuente en la población. La polidactilia no confiere una ventaja, por ejemplo, ya que los dedos adicionales no aumentan la destreza. Probablemente tampoco confiere una desventaja. Pero no es lo suficientemente común como para barrer a través de la población mundial.

Además, algunos alelos dominantes son letales en la situación homocigótica, lo cual es una gran desventaja. Uno de los ejemplos más conocidos son las mutaciones dominantes en el gen FGFR3 que causan la acondroplasia ( http://ghr.nlm.nih.gov/condition …), que es una forma de enanismo. Cuando se heredan dos copias de esta mutación, se produce muerte fetal o muerte poco después del nacimiento.

Pero en teoría, si un alelo dominante confiriera una ventaja, o fuera seleccionado porque se encuentra en el mismo tramo de ADN con una mutación ventajosa, podría predominar con bastante rapidez.

Answer 13

Me sorprende un poco ver tantas respuestas largas e indirectas a esta pregunta directa. Por lo tanto, voy a intentarlo.

Vamos a empezar con definiciones básicas. El término “alelo de un gen dado” significa “una variante de un gen dado”. Cada gen se define por su ubicación precisa en el genoma, por ejemplo, “el gen XYZ abarca desde el nucleótido 12345 hasta el nucleótido 6789 en el cromsoma 1 del genoma humano”. Las variantes se definen en el sentido de la secuencia de nucleótidos del ADN, por ejemplo, “llamemos” verde “una variante de XYZ, cuya secuencia de nucleótidos es” A “en la posición 10 del inicio del gen”, o “llamemos” azul “una variante de XYZ, cuya secuencia de nucleótidos es “C” en la posición 10 desde el principio “. Cada gen codifica una determinada función del organismo, percibida como un rasgo determinado (por ejemplo, el color del cabello o una enzima). Diferentes alelos pueden (aunque no necesariamente) codificar rasgos diferentes. Supongamos que XYZ: Green codifica el rasgo “A” y XYZ: Blue codifica el rasgo “B”.

Aquí viene la respuesta a la pregunta. Como sabemos, los humanos y muchos otros organismos (pero no todos) contienen dos copias de cada gen en cada célula (excepto los gametos y excepto los cromosomas sexuales). Supongamos que hay un gran grupo de organismos, cuyos genomas, al mismo tiempo, contienen los genes XYZ: Verde y XYZ: Azul en cada célula. Si para todos estos organismos el rasgo es “A”, entonces XYZ: Green se llama el alelo dominante, y viceversa. Eso es. Muy simple.

NOTA. La respuesta anterior cubre el caso más simple de dominación. Como es habitual en biología, hay excepciones. Por ejemplo, hay organismos cuyas células contienen 4 o 6 copias del mismo gen. Hay casos, cuando el dominio no está completo (por ejemplo, puede haber rasgos intermedios entre A y B). Hay casos, cuando no se observa dominancia en todos los individuos con la misma combinación de alelos.

Answer 14

¿A qué nivel quieres una respuesta? Podrías haberlo encontrado fácilmente en Google, y las otras respuestas aquí introducen la jerga, entonces, ¿hay algo específico que no entiendas?

para una explicación muy simple en un lenguaje simple vea esto:
http://genetics.thetech.org/ask/…

para una explicación muy detallada en un lenguaje bastante simple, vea esto:
http://learn.genetics.utah.edu/c …

Answer 15

¿Qué es un gen dominante? ¿En qué se diferencia de un gen recesivo?

No existe tal cosa como un gen dominante , o un gen recesivo .

Un gen es un tramo de ADN que codifica una proteína. Es una localización en el genoma. El ADN dentro de ese gen puede tener varias secuencias diferentes. Estas diferentes secuencias se llaman alelos . De lo que hablas son alelos dominantes y recesivos. Los alelos dominantes y recesivos son versiones diferentes de una secuencia de ADN que se encuentra en un gen específico. (EDIT: Parece que alguien ha corregido la redacción de la pregunta. Esto parece pedante, pero es una distinción importante que debe comprender ).

Ahora, para responder a la pregunta:

Cada persona normalmente hereda dos alelos para cada gen: un alelo de mamá y uno de papá. Nuevamente, estos alelos son solo dos variaciones diferentes de la secuencia de ADN que se encuentra en un gen en particular.

Si una persona hereda un alelo dominante de uno de los padres, eso significa que el alelo se expresará, independientemente de cuál sea el otro alelo heredado de ese gen. Entonces, digamos que estamos viendo el gen que determina si tiene lóbulos de la oreja libres o adjuntos. Llamémoslos “F” (gratis) y “f” (adjunto). Si hereda un alelo F (gratuito) tanto de mamá como de papá, entonces su genotipo es FF, y el rasgo que expresará es el de los lóbulos de la oreja. Si hereda un alelo f (adjunto) de ambos padres, entonces se le pegarán los lóbulos porque su genotipo es ff. Pero si obtiene F de uno de los padres yf del otro, su genotipo será Ff. En este caso, no obtendrás lóbulos de la oreja que estén en algún lugar entre lo libre y lo adjunto, sino que obtendrás lóbulos de la oreja gratuitos, porque el alelo F es dominante sobre el alelo f. Solo necesita un alelo dominante para expresar el rasgo dominante, mientras que necesita ambas copias del alelo recesivo para expresar el rasgo recesivo.

Answer 16

Hay algunas buenas respuestas a continuación, así que creo que quieres que se diga de otra manera.

Un alelo dominante sería similar a una persona que, cuando está presente, siempre es un imbécil. Siempre se expresa cuando está presente, independientemente de cuál sea la variación del otro gen en el otro cromosoma complementario.

Un alelo recesivo es un gen que se anula por el alelo dominante. Si un burro está presente en una fiesta, el alelo recesivo se esconde debajo de una mesa. La única vez que un alelo recesivo sale de debajo de la mesa es cuando el alelo dominante está ausente.

Espero que eso ayude. 🙂 lol
Recuerda que un alelo es solo una variación del gen. El gen está ahí, pero una secuencia podría producir una apariencia (rasgo) mientras que una secuencia similar (pero ligeramente diferente) podría producir una apariencia diferente.

Answer 17

Por ejemplo, el color del ojo humano: el color marrón del ojo es dominante y el color del ojo azul es recesivo. Llame al alelo para color de ojos marrón (B) y alelo para color de ojos azules (b).
Las diferentes combinaciones posibles son: BB, Bb, bb
BB resultará en color de ojos marrón y bb en color azul. Dado que B es dominante, la combinación Bb también produce un color marrón en los ojos.

Algunas enfermedades como la hemofilia también son recesivas. Lo que significa que alguien puede transmitir la enfermedad a la siguiente generación sin que él esté enfermo.

Answer 18

En la mayoría de los casos, el alelo dominante es la versión que “aparece” o “hace algo”.

Los ojos marrones son marrones porque están llenos de cosas marrones (melanina). El alelo de ojos marrones es una versión de un gen que contribuye a la fabricación de cosas marrones. La versión de ojos azules hace … nada. Los ojos sin color en ellos se ven azules por la misma razón que el cielo y el océano pueden verse azules (dispersión de luz diferencial) en lugar de tener pigmento azul en ellos. Intente sacar algunos de los ojos de sus amigos de ojos azules y poner en una licuadora para probar.

Cuando se combinan los alelos azul y marrón (recuerde que esta es la prueba de dominancia, que determina el resultado en una célula u organismo donde ambos están presentes), el alelo de ojos marrones todavía contribuye a la creación de material marrón; El alelo de ojos azules todavía no hace nada. Dado que las cosas marrones se hacen en los ojos, son marrones.

Para hacer una explicación puramente verbal, si un alelo está haciendo algo y el otro no hace nada, algo se hace … así se manifiesta el alelo activo y se enmascara el alelo pasivo / recesivo.

Answer 19

Obtienes una copia de un gen de tu madre y otra de tu padre.

Con un gen dominante (por ejemplo, la enfermedad de Huntington), si obtiene una copia de cualquiera de los padres, tendrá lo que codifica. Usando Huntington’s como ejemplo, si uno de tus padres lo tiene, generalmente tienes una probabilidad de 50:50 de obtenerlo, dado que el padre que lo tiene probablemente solo tendrá una copia del gen, y puede que te haya dado una buena copia. o la copia mala.

Con un gen recesivo (por ejemplo, fibrosis quística), solo tendrá FQ si obtiene una copia de este gen de AMBOS padres. Si solo tiene 1 copia (ya sea de mamá o papá), se lo conoce como portador , pero en realidad no tendrá Fibrosis Quística. El transporte es bastante común (alrededor de 1:25), lo que da una incidencia de 1: 525 (1/25 * 1/25 de probabilidad de obtener una copia tanto de mamá como de papá).

Answer 20

Primero en entender esto

Gen – Es una unidad de herencia. Contiene toda la información para formar una célula para el crecimiento o desarrollo o incluso para la reproducción y es principalmente responsable de los rasgos hereditarios.

Padre de la genética – gregor john mendel

Hizo su investigación sobre los guisantes y propuso varias teorías.
Una de sus teorías fue:

Ley de dominancia –
Según esta ley los genes son de dos tipos:

Genes dominantes: aquellos genes que se expresan en el fenotipo y estos genes suprimen la actividad de los genes recesivos cuando se presentan juntos en el fenotipo.

Genes recesivos: aquellos genes que no se expresan en fenotipo en presencia de genes dominantes pero que pueden mostrar sus características cuando están presentes solos.

Por ejemplo, supongamos que el carácter de la altura es
T – Alto
t – enano
Cuando se cruzan juntos
(reproducir si uno es padre y el otro es madre)
Entonces resultante será
T * t = Tt
Ahora, como expliqué anteriormente, los genes dominantes se expresan en fenotipo, por lo que el niño producido será Alto.
(fenotipo significa apariencia física)

Ahora, como nos fijamos en la segunda generación de esta cruz –
Cuando los padres estan
Padre – Tt
Madre -Tt

Entonces resultante será
T t
T TT Tt
t tt tt

Así que este fenotípicamente contiene 3 niños altos y 1 niño enano.
Proporción de 3: 1
Pero genotípicamente 1 completo alto 2 alto híbrido y 1 enano completo
Así que la proporción es 1: 2: 1

Y estos ratios van cambiando de generación en generación.
En cuanto a 3ª generación será
Relación de fenotipo = 9: 3: 3: 1
Relación de genotipo = 1: 2: 1: 2: 4: 2: 1: 2: 1
Y así…..

Espero que hayas entendido …