Esther Duflo hace este tipo de trabajo, pero generalmente se limita a casos muy específicos. Por ejemplo, repartir mosquiteros para la malaria gratis mejor que cobrar una tarifa muy nominal. Resulta que la tarifa nominal es mejor. http://www.newyorker.com/reporti…
En casos relativamente inocuos, puede ser tanto ético como efectivo.
Sin embargo, la pregunta real es cómo los IRB manejan la aprobación para estos tipos de experimentos. Incluso me pregunto si el trabajo de Duflo está sujeto a la aprobación del IRB considerando que ella hace su trabajo en países en desarrollo …
La otra pregunta es si es mejor que hacer investigación empírica. Tales experimentos son increíblemente lentos en la configuración y requieren muchos recursos. Con los datos empíricos es bastante sencillo porque los investigadores están utilizando datos que se recopilan de todos modos. Puede tomar mucho tiempo encontrar el conjunto de datos correcto o descubrir cómo manipularlo adecuadamente, pero al final del día cualquier investigador puede hacerlo, con tiempo y pocos asistentes graduados. Para realizar un experimento científicamente controlado, tendrías que contratar a muchas más personas para configurar los experimentos, recopilar datos; Trabajar con los gobiernos locales y regionales y obtener la aprobación regulatoria.
También muchos investigadores médicos han descubierto que las comunidades locales en los países en desarrollo no son necesariamente bienvenidas a la investigación que se está realizando en ellas. Han surgido muchos mitos y conspiraciones en África de investigadores que intentan propagar el SIDA, lo que ha sido muy perjudicial en términos de tratar a las poblaciones locales.
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