¿Un ensayo de control aleatorio está restringido a un ensayo clínico? ¿Puede ser utilizado eficientemente en las ciencias sociales?

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Con un aumento en la complejidad de los protocolos y la necesidad de aumentar la rentabilidad de los estudios, las decisiones relacionadas con el IRT desempeñan un papel aún más importante para garantizar las estrategias de suministro clínico y asignación al azar más adecuadas para el paciente.

Se acabaron los días de uso de los sistemas IRT “probados y verdaderos” sin tener más en cuenta si cumplen con los requisitos de su protocolo. Aquí es donde un vendedor de IRT experimentado entra en escena y es extremadamente útil. Uno, que está familiarizado con las mejores prácticas, está compuesto por expertos en prácticas clínicas y suministros clínicos y con las habilidades y los conocimientos para manejar la complejidad y anticipar problemas.

Al revisar un protocolo clínico, un equipo experimentado de IRT investigará e identificará los problemas que podrían tener un impacto significativo en el costo y la eficacia de IRT. El equipo de IRT realizará lo siguiente:

• Solicite una aclaración: por ejemplo, si el protocolo dice que hay 10 administraciones de medicamentos, el número de visitas de dispensación de IRT puede ser 10 o no, según la forma en que se empaquetan los materiales del estudio.
• Recomiende formas de reducir la complejidad sin afectar la conducta del estudio. Por ejemplo, hay una forma más fácil de encontrar el linaje de cada sujeto durante varias reevaluaciones sin crear patrones complicados de números de sujetos que indiquen la cantidad de veces que un sujeto ha sido reevaluado en cada parte. de El estudio.
• Para más información: http://crbtech.in/Clinical-Resea…