Ya lo hacemos
Fuera del ámbito de la ciencia ficción, el “aumento genético” ya existe ampliamente en forma de terapia génica , un proceso en el que se introduce un ácido nucleico en las células de un paciente para que actúe como un fármaco biofarmacéutico para el tratamiento de la enfermedad. Insertar literalmente un nuevo gen en una célula, lo que permite que la célula se reproduzca una y otra vez para que pueda propagar el nuevo gen por todo el cuerpo, hasta que el nuevo rasgo o características que posee se conviertan en un aspecto genético incorporado de la persona.
O, alternativamente, el gen se inserta en una célula o células específicas que causan el avance de una enfermedad determinada, para matar o neutralizar esa enfermedad en su origen. O, alternativamente, el material genético de una muestra de un virus se reemplaza con genes diseñados para producir efectos terapéuticos en una persona enferma, y luego el virus se inyecta en las células que causan la enfermedad de la persona, momento en el cual el virus reprograma la célula para Comenzar a producir proteínas virales (que, en este caso, son terapéuticas).
Este proceso se realizó por primera vez con éxito en seres humanos alrededor de 1990, y, literalmente, se han realizado miles de ensayos clínicos como este desde entonces.
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En cuanto a si deberíamos … quiero decir, depende de qué tan seriamente tomes los inconvenientes actuales y los problemas con la terapia génica.
- El sistema inmunológico es un detrimento aquí precisamente porque está diseñado para ser hostil a la introducción de cualquier material extraño y para mejorar la lucha contra cosas que ya se han visto antes, lo que dificulta cada vez más la terapia genética.
- Si se dirige a áreas del cuerpo demasiado cerca de los genes supresores de tumores, podría inducir un tumor accidentalmente. El cáncer no es un intercambio que alguien estaría dispuesto a tomar. Una solución propuesta es introducir un nuevo gen supresor de tumores cuando se realizan dichos ensayos, además del gen original, pero esto implica una alteración permanente del genoma humano en lugar de una alteración mucho más temporal de las células causantes de la enfermedad, que Como puedes imaginar, hace la opción complicada.
- El uso de virus es algo arriesgado porque se sabe que los virus en sí mismos provocan respuestas inflamatorias y causan problemas de toxicidad. Esto se debe principalmente a que, como ya se explicó, los virus funcionan al infectar una célula y obligarla a convertirse en una fábrica de más virus, y dado que la terapia génica viral consiste en infectar deliberadamente células específicas con un virus modificado, puedes imaginarte cómo van las cosas. incorrecto.
- Muchas enfermedades graves (enfermedad de Alzheimer, enfermedad cardíaca, artritis, etc.) involucran múltiples genes y, por lo tanto, se ven afectadas por la variación en todas ellas, lo que hace que sea logísticamente difícil atacarlas todas al igual que asegurarse de que el tratamiento se mantendrá.
- El costo de tal tratamiento es actualmente bastante alto. Alipogene tiparvovec y Glybera, dos de los medicamentos más importantes para la terapia génica, actualmente están valuados en más de un millón de dólares estadounidenses. Obviamente, el costo bajará en el tiempo, pero claramente tomará un tiempo antes de que la persona promedio lo considere asequible.
Ah, sí, y se han registrado dos muertes durante o después de los ensayos clínicos de terapia génica. También hubo un tercero, pero una investigación más a fondo concluyó que la terapia génica no era la causa.
Así que el proceso no está ni cerca de ser perfeccionado. Y, sin embargo, como puede haber notado, ninguno de los inconvenientes incluye un inconveniente inherente a la terapia génica, simplemente complicaciones aún por resolver. Entonces, en mi opinión, si debemos hacerlo podemos responder razonablemente con un sí. Solo una cuestión de tiempo y paciencia.